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2005年3月
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乳児型神経軸索ジストロフィー(INAD)モデル |
Spontaneous mutation
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| The phenotype of the inad mouse. Note the incoordinated limbs, and lean body in the lower half of the body. | |
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Incidence of dystrophic axons in medulla oblongata of normal control and mutant mice. |
| BRC No. 00765 系統名：inad (C57BL/6 inad/inad ) 研究分野：Neurobiology; Mouse/Human Gene Homologs 疾患等：neurodegenerative diseaseC57BL/6の維持コロニーに発見されたspontaneous mutation. ホモ型ミュータントは4-8週齢で死亡（乳児型神経軸索ジストロフィー）．ホモは雌雄とも繁殖不可. ヘテロ型同士の交配により維持している。第３脳室および側脳室の拡張により海馬は圧迫され遍在している。中枢神経系の大脳から脊髄まで広範囲に変性軸索を認める。ヒトの乳児型神経軸索ジストロフィー(INAD)モデル. |
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| 参考文献： Matsushima Y; Kikuchi T; Kikuchi H; Ichihara N; Ishikawa A; Ishijima Y; Tachibana M. A new mouse model for infantile neuroaxonal dystrophy, inad mouse, maps to mouse Chromosome 1. Mammalian Genome 16, 73-78, 2005. 寄託者：松島芳文 （埼玉県立がんセンター） |
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